Progresszív retina atrófia (PRA)

A progresszív retina atrófia (PRA) egy örökletes szembetegség, amely idővel fokozatos látásromláshoz, végül pedig teljes vaksághoz vezethet a kutyáknál. Mivel a betegség hátterében álló genetikai hiba szinte bármelyik kutyafajtánál, sőt keverék egyedeknél is megjelenhet, minden gazdi számára kulcsfontosságú, hogy ismerje a tüneteket és a megelőzés lehetőségeit.

Mi a progresszív retina atrófia?

A retina a szem hátsó részén található fényérzékeny réteg, amely a beérkező fényt elektromos jelekké alakítja. Ezeket a jeleket az agy dolgozza fel, hogy látási információként érzékelhessük őket. A retina két fő fényérzékelő sejtet tartalmaz: pálcikákat (amelyek a gyenge fényviszonyok között segítik a látást) és csapokat (amelyek a nappali, színes látásért felelnek). A PRA egyik vagy mindkét sejttípust érintheti, és progresszívan romláshoz vezet.

kép: Egészséges kutya szemfeneke (fundusfelvétel)

kép: PRA-val érintett kutya szemfeneke (fundusfelvétel)

A betegség alapja genetikai, és két fő formája van:

• Korai kezdetű PRA : már fiatal korban jelentkezik, jellemzően 2-3 hónapos kölyökkutyáknál, és gyorsan vaksághoz vezet.
• Késői kezdetű PRA: felnőtt kutyáknál jelentkezik, általában 3-9 éves kor között, lassabb lefolyással.

A PRA tünetei

A PRA sokáig rejtve maradhat, mivel nem fájdalmas állapot, azonban néhány figyelmeztető jel utalhat rá:

• Éjszakai vakság: A kutya fél sötét helyekre belépni, éjszaka nehezebben tájékozódik.
• ügyetlenség: Tárgyakba ütközés sötétben vagy új környezetben.
• Megnövekedett szemreflexió: A kutya szeme erősebben csilloghat a fény hatására.
• Tág pupillák: A pupillák szokatlanul tágak lehetnek.

A gazdik külön figyeljenek ezekre a jelekre, mivel a betegség lassú előrehaladása miatt gyakran csak későn derül fény rá.

A betegség öröklődése

A PRA egy örökletes betegség, amelynek továbbadásáért jellemzően autoszomális recesszív gének felelősek. Ez azt jelenti, hogy a betegség csak akkor alakul ki, ha a kutya mindkét szülőtől hibás gént örököl. Ha egy egyed csak egy hibás gént hordoz, akkor nem mutat tüneteket, de továbbadhatja azt a leszármazottainak.

Fontos kiemelni, hogy van néhány kutyafajta, például a mopsz, ahol a genetikai hajlam keveredik más tényezőkkel. Ezért felelős tenyésztési programok alkalmazása elengedhetetlen a betegség előfordulásának csökkentése érdekében.

Diagnózis

A PRA diagnosztizálásához alapos szemészeti vizsgálat szükséges (pupillatágítással). A szemész állatorvos megvizsgálja a retina állapotát, aminek eltérése sokszor már az első tünetek megjelenése előtt látható. A diagnosztikai további lehetőségei között szerepelhet:

• Elektroretinográfia (ERG): a retina elektromos aktivitását méri. Ez a vizsgálat kezdeti stádiumban vagy még a kivizsgálás során adhat hasznos információt.
• Genetikai tesztelés: a betegségre hajlamosító gének jelenléte kimutatható, ez hasznos lehet a közeli rokonságban álló állatok miatt (pl.: alomtársak vagy az érintett egyedek kölykei)

Tenyésztés előtt ajánlott genetikai tesztet végezni, hogy kizárjuk a hibás gének továbbadását.

Kezelés

Jelenleg a PRA-nak nincs ismert gyógykezelése, ezért a hangsúly a megelőzésen és a megfelelő életminőség fenntartásán van. A vakság gyakran egy-két éven belül teljesen kialakul. A kutyák jól alkalmazkodnak ehhez, mivel erősen támaszkodnak más érzékeikre, például a szaglásra és hallásra. Ezen kívül az is megkönnyíti a helyzetet, hogy a PRA esetében nem hirtelen történik a látásvesztés, hanem fokozatosan, így van idejük alkalmazkodni hozzá.
Pár tipp a vak kutyák támogatásához:

• Környezeti állandóság fenntartása: Ne mozdítsuk el a bútorokat, és tartsuk az etető- és itatótálakat állandó helyen.
• Verbális vezényszavak tanítása: A balra, jobbra, stop vagy vigyázz szavak segíthetik a tájékozódást.
• Akadálymentesítés: Lépcsőket és veszélyes helyeket korláttal zárjuk el.

Megelőzés

A PRA-nak nincs gyógykezelése, ezért a legjobb megoldás a megelőzés. Tenyésztés előtt fontos genetikai szűréseket végezni. Az érintett egyedeket, különösen a hordozó szülőket és utódokat, ki kell zárni a tenyésztésből.

-//-

A progresszív retina atrófia egy lassan előrehaladó és jelenleg gyógyíthatatlan szembetegség, amely vaksághoz vezet. Felelős gazdiként és tenyésztőként egyaránt fontos, hogy tájékozottak legyünk, időben felismerjük a tüneteket, és elvégeztessük a szükséges genetikai szűréseket. Bár a diagnózis megterhelő, az érintett kutyák megfelelő támogatással, környezeti alakításokkal és sok szeretettel továbbra is boldog, teljes életet élhetnek.

Bizonytalan, hogy amit lát a kutya szemén, mennyire sürgős?

Adja meg a telefonszámát, és asszisztensünk visszahívja. Segít eligazodni, szükséges-e mielőbbi vizsgálat, és ha igen, időpontot egyeztetnek a szemészeti rendelésre.

Dr. Lévai Péter

állatorvos, szemész szakorvos, szürkehályog sebész

2001-ben végzett a Szent István Egyetem Állatorvos-tudományi Karán. 2003 óta a Lőrinci Állatorvosi Rendelő munkatársa, 2008-tól annak vezetője és társtulajdonosa. Fő szakterülete a szemészet és onkológia, kiemelt fókuszban a zöld- és szürkehályog kezelése. A Kisállat Szemészeti Egyesület alapító tagja, a Magyar Állatorvosi Kamara Szemészeti Tagozatának vezetőségi tagja.

További információ →